Mywy Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Aktivní potahované tablety (růžové)
Jádro tablety
monohydrát laktózy
předbobtnalý kukuřičný škrob
povidon K-30 (E1201)
sodná sůl kroskarmelózy
polysorbát magnesium-stearát (E572)

Potahová vrstva tablet
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek
žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)
černý oxid železitý (E172)

Placebo potahované tablety (bílé)
Jádro tablety
bezvodá laktóza
povidon K-30 (E1201)
magnesium stearát (E572)

Potahová vrstva tablet
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Čirý až lehce neprůhledný PVC/PVdC-Al blistr. Jeden blistr obsahuje 24 růžových aktivních
potahovaných tablet a 4 bílé placebo potahované tablety.



Velikost balení:
1× 28 potahovaných tablet
3× 28 potahovaných tablet
6× 28 potahovaných tablet
13× 28 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Tento léčivý přípravek může představovat riziko pro životní prostředí (viz bod 5.3). Veškerý nepoužitý
léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.