Myocet Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetika celkového doxorubicinu v plasmě u pacientek, jimž byl podáván přípravek Myocet
liposomal, vykazuje vysoký stupeň variability mezi pacientkami. Obecně ovšem platí, že celková
hladina doxorubicinu v plasmě je u přípravku Myocet liposomal výrazně vyšší než u konvenčního
doxorubicinu, přičemž údaje poukazují na to, že vrcholová hladina volného enkapsulovaného do lipozomůkonvenčního doxorubicinu. Dostupné farmakokinetické údaje neumožňují vyvozovat závěry v otázce
vztahu mezi hladinou celkového/volného doxorubicinu v plasmě a jeho vlivu na účinnost/bezpečnost
přípravku Myocet liposomal. Clearance celkového doxorubicinu činila 5,1 ± 4,8 l/h a distribuční
objem v ustáleném stavu clearance 46,7 ± 9,6 l/h a Vd 1451 ± 258 l. Hlavní metabolit doxorubicinu v krevním oběhu,
doxorubicinol, se tvoří prostřednictvím reduktázy aldóz a ketóz. Vrcholové hladiny doxorubicinolu
v plasmě je dosaženo u přípravku Myocet liposomal později než u konvenčního doxorubicinu.

Farmakokinetika přípravku Myocet liposomal nebyla speciálně studována u pacientek s poruchami
ledvin. Je známo, že doxorubicin je eliminován především játry. Snížení dávky přípravku Myocet
liposomal se ukázalo vhodné u pacientů s narušenou hepatickou funkcí doporučení dávkování
Bylo prokázáno, že látky, které inhibují P-glykoprotein doxorubicinolu