Dávkování (dospělí) Doporučovaná dávka je jedna 400 mg potahovaná tableta 1x denně.
Porucha funkce ledvin/jater U pacientů s lehkou až těžkou poruchou funkce ledvin nebo u pacientů na dlouhodobé dialýze (tj. hemodialýze) a na kontinuální ambulantní peritoneální dialýze není třeba žádná úprava dávkování (více podrobností viz bod 5.2).
K dispozici je velmi málo údajů o užívání u pacientů s poruchou funkce jater (viz bod 4.3).
Jiné zvláštní skupiny pacientů Starší pacienti a pacienti s nízkou tělesnou hmotností nevyžadují žádnou úpravu dávkování.
Pediatrická populace Podání moxifloxacinu dětem a dospívajícím (< 18 let) je kontraindikováno. Účinnost a bezpečnost moxifloxacinu u dětí a dospívajících nebyly dosud stanoveny (viz bod 4.3).
Způsob podání Potahované tablety se polykají celé s dostatečným množstvím tekutiny. Mohou se užívat nezávisle na příjmu potravy.
Délka léčby Trvání léčby moxifloxacinem, 400 mg potahované tablety, je následující - Akutní exacerbace chronického obstrukčního plicního onemocnění včetně bronchitidy - 5–10 dnů - Komunitní pneumonie - 10 dnů - Akutní bakteriální sinusitida - 7 dnů - Lehké až středně těžké zánětlivé onemocnění pánve - 14 dnů
V klinických studiích byl Moxifloxacin MSN podáván až po dobu 14 dnů.
Sekvenční (intravenózní a následná perorální) léčba V rámci klinických studií se sekvenční terapií byla většina pacientů převedena z intravenózní léčby na léčbu perorální během 4 dnů (komunitní pneumonie) nebo 6 dnů (komplikované infekce kůže a kožních struktur). Celková doporučená délka intravenózní a perorální léčby je 7–14 dnů v případě komunitní pneumonie a 7–21 dnů v případě komplikovaných infekcí kůže a kožních struktur.
Doporučená dávka (400 mg 1x denně) a příslušná délka léčby pro danou indikaci nesmí být překročena.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ