Mirzaten Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Monohydrát laktosy
Prášková celulosa
Sodná sůl karboxymethylškrobu
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Potahová vrstva:
Mirzaten 30 mg:
Hypromelosa
Oxid titaničitý (E 171)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
Mastek
Makrogol
Mirzaten 45 mg:
Hypromelosa
Oxid titaničitý (E 171)
Mastek
Makrogol
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
let
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Bílý PVC/PVDC/Al blistr.
Mirzaten 30 mg: 10, 14, 18, 20, 28, 30, 48, 50, 56, 60, 70, 90, 96, 100, 200, 250, 300, 500, 100 × potahovaných tablet.
Mirzaten 45 mg: 10, 14, 18, 20, 28, 30, 48, 50, 56, 60, 70, 90, 96, 100, 200, 250, 300, 500, 100 × potahovaných tablet.
Balení 200, 250, 300 a 500 potahovaných tablet jsou určena pro použití v nemocnici.
Plastová HDPE lahvička.
Mirzaten 30 mg: 250, 500 potahovaných tablet
Mirzaten 45 mg: 250 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Mirzaten
Mirzaten souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Mirzaten
Ostatní nejvíce nakupují
