Miostat Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pouze pro jednorázové nitrooční podání. Všechen zbývající roztok zlikvidujte (viz bod 4.2).

2/6
Přípravek MIOSTAT má být podáván s opatrností pacientům se srdečním onemocněním, akutním srdečním
selháním, bronchiálním astmatem, peptickým vředem, hypertyreózou, gastrointestinálními křečemi,
obstrukcí močových cest a s Parkinsonovou chorobou.

Přípravek MIOSTAT má být také podáván s opatrností pacientům, jež mají v anamnéze iritidu nebo
uveitidu.

Přípravek MIOSTAT může zhoršit nitrooční zánět způsobený chirurgickým zákrokem.

Stejně jako u všech miotik bylo hlášeno odchlípení sítnice při použití u citlivých jedinců a u pacientů s již
existujícím onemocněním sítnice (viz bod 4.8).

Zátka skleněných lahviček obsahuje přírodní kaučuk (latex), který může vést k závažným alergickým
reakcím.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1,5 ml lahvičce, tj. je v podstatě „bez
sodíku".

Tento léčivý přípravek obsahuje draslík v množství menším než 1 mmol (39 mg) v 1,5 ml lahvičce, tj. je v
podstatě „bez draslíku".