Minesse Vedlejší a nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle kategorií četnosti:
Velmi časté ≥Časté ≥1/100 a <1/10
Méně časté ≥1/1 000 a <1/100
Vzácné ≥1/10 000 a <1/1 000
Velmi vzácné ≥1/10 Není známo z dostupných údajů nelze určit
Popis vybraných nežádoucích účinků
Podávání CHC vyvolávalo:
• zvýšené riziko arteriálních a žilních trombotických a tromboembolických příhod včetně infarktu
myokardu, cévní mozkové příhody, tranzitorních ischemických atak, žilní trombózy a plicní embolie a je
podrobněji popsáno v bodě 4.4,
• zvýšené riziko rozvoje intraepiteliálních nádorů a rakoviny děložního čípku,
• zvýšené riziko diagnózy rakoviny prsu
• zvýšené riziko benigních jaterních nádorů (např. fokální nodulární hyperplazie, jaterní adenom).
Třídy orgánových systémů Nežádoucí účinky
Infekce a infestace
Časté Zánět pochvy včetně vaginální kandidózy
Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené
Velmi vzácné Hepatocelulární karcinom
Poruchy imunitního systému
Vzácné Anafylaktické/anafylaktoidní reakce, včetně
velmi vzácných případů kopřivky, angioedém a
závažné reakce s respiračními a oběhovými
příznaky
Velmi vzácné Exacerbace systémového lupus erythematodes
Poruchy metabolismu a výživy
Časté Změny hmotnosti (zvýšení nebo snížení)
Méně časté Změny hladin sérových lipidů, včetně
hypertriglyceridemie, změny chuti k jídlu
(zvýšení nebo snížení)
Vzácné Snížení sérové hladiny kyseliny listové*,
intolerance glukózy
Velmi vzácné Exacerbace porfyrie
Psychiatrické poruchy
Časté Změny nálady, včetně deprese, změny libida
Poruchy nervového systému
Velmi časté Bolest hlavy, včetně migrény
Časté Nervozita, závratě
Velmi vzácné Exacerbace chorey
Poruchy oka
Vzácné Nesnášenlivost kontaktních čoček
Velmi vzácné Neuritida optiku**, trombóza cév sítnice
Srdeční poruchy
Méně časté Zvýšení krevního tlaku
Cévní poruchy
Vzácné Žilní tromboembolismus (VTE), arteriální
tromboembolismus (ATE)
Velmi vzácné Zhoršení křečových žil
Gastrointestinální poruchy
Časté Nauzea, zvracení, bolest břicha
Méně časté Křeče břicha, nadýmání
Velmi vzácné Pankreatitis, ischemická kolitida
Není známo Zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba,
ulcerózní kolitida)
Poruchy jater a žlučových cest
Vzácné Cholestatická žloutenka
Velmi vzácné Onemocnění žlučníku, včetně cholelitiázy***
Není známo Hepatocelulární poškození (např. hepatitida,
porucha funkce jater)
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté Akné
Méně časté Exantém, chloasma (melasma), která může
přetrvávat, hirsutismus, alopecie
Vzácné Erythema nodosum
Velmi vzácné Erythema multiforme
Poruchy ledvin a močových cest
Velmi vzácné Hemolyticko-uremický syndrom
Poruchy reprodukčního systému a choroby
prsu
Velmi časté Krvácení z průniku/špinění
Časté Bolest prsů, citlivost prsů, zvětšení prsů, výtok,
dysmenorea, změna menstruačního krvácení,
změna ektropia děložního čípku a sekrece,
amenorea
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi časté Zadržování tekutin/edém
* Užívání CHC může snížit hladiny folátů v séru. To může být klinicky významné, pokud žena
otěhotní krátce po vysazení CHC.
** Zánět očního nervu může vést k částečnému nebo úplnému oslepnutí.
*** CHC může zhoršit existující poruchy žlučníku a může urychlit rozvoj těchto nemocí u žen, které byly
předtím bez příznaků.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat
ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek