Milgamma n Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Milgamma N 40 mg/90 mg/0,25 mg měkké tobolky
benfotiaminum/pyridoxini hydrochloridum/cyanocobalaminum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tobolka obsahuje: benfotiaminum 40 mg, pyridoxini hydrochloridum 90 mg, cyanocobalaminum
0,25 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sójový lecithin a sorbitol.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Měkké tobolky
20, 50, 100, 500, 1000, 5000 měkkých tobolek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 ºC v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 71034 Böblingen, Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 86/936/95-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Obvyklá dávka pro dospělé je 3x denně 1 tobolka.
Užívejte po jídle, zapíjejte trochou tekutiny.

Podpůrná léčba při onemocněních postihujících především periferní nervový systém (např. zánětlivá
onemocnění periferních nervů a kořenů, onemocnění v rámci diabetu mellitu, následky chronického
alkoholismu, obrna lícního nervu, postižení trojklanného nervu, kořenové syndromy, pásový opar
apod.), po potvrzení uvedených stavů lékařem.
Stavy se zvýšenou potřebou vitamínů skupiny B.



16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

milgamma n měkké tobolky


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

blist

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Milgamma N 40 mg/90 mg/0,25 mg měkké tobolky
benfotiaminum/pyridoxini hydrochloridum/cyanocobalaminum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG


3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ