Melocox Bezpečnost (v těhotenství)

V předklinických studiích bylo zjištěno, že toxikologický profil meloxikamu je stejný jako u NSAID:
gastrointestinální vřed a eroze, papilární nekróza ledvin při vysokých dávkách během chronického
podání u dvou živočišných druhů.

Perorální reprodukční studie u potkanů prokázaly snížení ovulace, inhibici nidace a embryotoxické
účinky (zvýšená resorpce) při dávkách 1 mg/kg a vyšších, které byly toxické pro matku. Studie toxicity
ovlivňující schopnost reprodukce u potkanů a králíků neodhalily teratogenitu až do perorálně podávané
dávky 4 mg/kg u potkanů a 80 mg/kg u králíků.

Použité hladiny dávek překračovaly klinickou dávku (7,5-15 mg) 10 až 5násobně při vyjádření v mg/kg
(75 kg osoba). Popsány byly fetotoxické účinky na konci gestace, které jsou známy pro všechny
inhibitory syntézy prostaglandinů. Meloxikam byl detekován v mléce kojících zvířat. Nebyla prokázána
žádná mutagenní aktivita in vitro ani in vivo. U potkanů a myší nebylo zjištěno žádné nebezpečí
kancerogenity u dávek značně přesahujících dávky klinické.