Lusopress Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Nitrendipin se po perorálním podání rychle absorbuje z trávicího traktu, maximálních plazmatickýchkoncentrací je dosaženo během 2 hodin, a to i při opakovaném podání. Biologický poločas se pohybuje
mezi 2,5 až 22,5 hodinami. Kumulace léku nebyla dosud pozorována. Biologická dostupnost činí 16%
po jednorázovém podání a asi 40% po opakovaném podání. Nitrendipin se významně váže na
plazmatické bílkoviny (98%). Nitrendipin je metabolizován hydroxylací a konjugací v játrech a je
vylučován močí během 96 hodin. Jen 0,1% léčivé látky je vylučováno v nezměněné podobě.
Více o léku Lusopress
Lusopress souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Lusopress
Ostatní nejvíce nakupují
