Lunaldin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

mannitol (E421)
silicifikovaná mikrokrystalická celulosa
sodná sůl kroskarmelosy
magnesium-stearát

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.


6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


6.5 Druh obalu a obsah balení

Lunaldin sublingvální tablety jsou baleny v dětských bezpečnostních blistrech OPA/Al/PVC s folií
papír/polyester/Al uložených v papírové krabičce.
Obal jednotlivých lékových sil přípravku Lunaldin je barevně odlišen.

Velikost balení: balení 10 nebo 30 sublingválních tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Odpadový materiál má být bezpečně zlikvidován. Pacientům a pečovatelům se má doporučit, aby
nepoužité léky vrátili do lékárny, kde budou zlikvidovány v souladu s místními požadavky.