Lexaurin 3 Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Maximální koncentrace bromazepamu v krevní plazmě je dosaženo během 1 až 2 hodin po perorálním
podání. Biologická dostupnost je 84 %.
8/9
Distribuce
V průměru 70% bromazepamu je vázáno na plazmatické proteiny. Během opakovaného dávkování je
akumulace minimální. Rovnovážné koncentrace v krevní plazmě je obvykle dosaženo během 2 až 3 dnů.
Biotransformace
Bromazepam se metabolizuje v játrech. Z kvantitativního hlediska převládají dva metabolity: 3hydroxy-
bromazepam a 2-(2-amino-6-brom-3-hydroxybenzoyl)pyridin. Vylučují se močí hlavně v konjugované
formě.
Eliminace
Poločas eliminace je 12 hodin (od 8 do 20 hodin), avšak může být u starších a u pacientů s poruchou
renálních funkcí delší. Po přerušení léčby dochází k rychlé eliminaci.
Více o léku Lexaurin 3
Lexaurin 3 souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Lexaurin 3
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
