Levopront Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

U člověka je levodropropizin po perorálním podání rychle absorbován a distribuován v celém
organismu.
Biologický poločas je přibližně 1-2 hodiny. Vylučování probíhá primárně močí. Levodropropizin je
vyloučen v nezměněné formě a zároveň v podobě metabolitů jako konjugovaný levodropropizin a volný,
nebo konjugovaný p-hydroxylevodropropizin. Vylučování levodropropizinu a jeho uvedených
metabolitů močí činí přibližně 35 % podané dávky během 48 hodin.
Farmakokinetické studie byly prováděny na potkanech, psech a člověku. Bylo prokázáno, že absorpce,
distribuce, metabolismus a vylučování jsou u všech tří druhů velmi podobné, s biologickou dostupností
přesahující 75 % při podání per os.
Vazba na bílkoviny krevní plazmy u člověka je nevýznamná (11-14 %) a je srovnatelná s hodnotami
pozorovanými u psů a potkanů.
Testy, při kterých byl lék aplikován opakovaně, prokazují, že léčba po dobu osmi dnů (3× denně)
neovlivňuje charakteristiku absorpce a vylučování přípravku. Kumulativní efekt a metabolická
autoindukce mohou tedy být vyloučeny.
Po perorální aplikaci se vyloučí 93 % radioaktivity.

Nebyly pozorovány žádné významné změny farmakokinetických vlastností přípravku u dětí, starších
pacientů a u pacientů s lehkým nebo středně těžkým poškozením ledvin.