Legalon Bezpečnost (v těhotenství)
Silymarin má výjimečně nízkou toxicitu, a proto je možné ho bezpečně podávat v terapeutických
dávkách dlouhodobě.
Akutní toxicita
Legalon je po jednorázovém perorálním podání prakticky netoxický. Střední letální dávka (LD50) je
větší jak 2000mg/kg.
Chronická toxicita
Při dlouhodobých studiích, které trvaly 12 měsíců, nebyla u přípravku Legalon prokázána chronická
toxicita.
Reprodukční toxicita
Studie prenatální, perinatální a postnatální toxicity neprokázaly škodlivý účinek po
dobu všech stádií reprodukce (při max. dávce 2500mg/kg) a silymarin nevykazoval
žádné důkazy teratogenního potenciálu.
Mutagenicita
In vitro a in vivo studie měly negativní výsledky.
Více o léku Legalon
Legalon souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Legalon
Podobné nebo alternativní produkty
