Larymed Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Larymed 1,5 mg/ml orální sprej, roztok

benzydamin-hydrochlorid


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml obsahuje 1,5 mg benzydamin-hydrochloridu (jeden vstřik = 0,180 ml).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, polysorbát 20, bezvodý ethanol, methylparaben (E 218),
dihydrát sodné soli sacharinu, glycerol (E 422), silice máty peprné, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Orální sprej, roztok

30 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Orofaryngeální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP

Po prvním otevření: spotřebujte během 6 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Chraňte před chladem nebo mrazem.

Po prvním otevření: uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci:
Dr. Max Pharma s.r.o.
Na Florenci Nové Město
110 00 Praha 1
Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 69/845/15-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Lokální léčba příznaků zánětu v dutině ústní a krku spojených s bolestí.
• vředy v ústech
• bolest v krku
• zánět sliznice dutiny ústní a dásní

Dávkování:
Dospělí a dospívající (12–18 let): 4–8 vstřiků 2–6× denně.
Děti (6–12 let): 4 vstřiky 2–6× denně.
Děti mladší 6 let: 1 vstřik na 4 kg tělesné hmotnosti, nejvýše však 4 vstřiky 2–6× denně.

Nepoužívejte častěji než jednou za 1,5–3 hodiny.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

larymed


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

ŠTÍTEK


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Larymed 1,5 mg/ml orální sprej, roztok

benzydamin-hydrochlorid


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml obsahuje 1,5 mg benzydamin-hydrochloridu (jeden vstřik = 0,180 ml).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, polysorbát 20, bezvodý ethanol, methylparaben (E 218),
dihydrát sodné soli sacharinu, glycerol (E 422), silice máty peprné, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Orální sprej, roztok

30 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Orofaryngeální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP

Po prvním otevření: spotřebujte během 6 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Chraňte před chladem nebo mrazem.

Po prvním otevření: uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Dr. Max Pharma s.r.o. (logo)


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

69/845/15-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM