Lacosamide glenmark Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

50 mg:
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
částečně substituovaná hyprolosa
silicifikovaná mikrokrystalická celulosa
krospovidon typ B
magnesium-stearát

Potahová vrstva:
polyvinylalkohol
makrogol
mastek
oxid titaničitý (E 171)
červený oxid železitý (E 172)
černý oxid železitý (E 172)
hlinitý lak indigokarmínu (E 132)

100 mg:
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
částečně substituovaná hyprolosa
silicifikovaná mikrokrystalická celulosa
krospovidon typ B
magnesium-stearát


Potahová vrstva:
polyvinylalkohol
makrogol
mastek
oxid titaničitý (E 171)
žlutý oxid železitý (E 172)

150 mg:
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
částečně substituovaná hyprolosa
silicifikovaná mikrokrystalická celulosa
krospovidon typ B
magnesium-stearát

Potahová vrstva:
polyvinylalkohol
makrogol
mastek
oxid titaničitý (E 171)
žlutý oxid železitý (E 172)
červený oxid železitý (E 172)
černý oxid železitý (E 172)

200 mg:
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
částečně substituovaná hyprolosa
silicifikovaná mikrokrystalická celulosa
krospovidon typ B
magnesium-stearát

Potahová vrstva:
polyvinylalkohol
makrogol
mastek
oxid titaničitý (E 171)
hlinitý lak indigokarmínu (E 132)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


6.5 Druh obalu a obsah balení

Balení obsahující 14, 56, 84 a 168 potahovaných tablet v průhledných bezbarvých PVC/PVDC blistrech,
zatavených hliníkovou fólií.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.