Kogavant Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Mannitol
Mikrokrystalická celulosa Povidon K Sodná sůl kroskarmelosy
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety
Hypromelosa 6mPas (E 464)
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol 400 (E 1521)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Mastek (E 553b)

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti
roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení
• PVC-PVDC/Al bezbarvý blistr (se symbolem slunce/měsíce) po 10 tabletách; krabičky po tabletách (6 blistrů) a 120 tabletách (12 blistrů).
• PVC-PVDC/Al bezbarvý perforovaný jednodávkový blistr (se symbolem slunce/měsíce) po tabletách; krabičky po 60 tabletách (6 blistrů) a 120 tabletách (12 blistrů).
• PVC-PVDC/Al bezbarvý kalendářový blistr (se symbolem slunce/měsíce) po 14 tabletách;
krabičky po 56 tabletách (4 blistry), 112 tabletách (8 blistrů) a 168 tabletách (12 blistrů).
• PVC-PVDC/Al bezbarvý kalendářový perforovaný jednodávkový blistr (se symbolem
slunce/měsíce) po 14 tabletách; krabičky po 56 tabletách (4 blistry), 112 tabletách (8 blistrů) a
168 tabletách (12 blistrů).

Stránka 23 z
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.