6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mannitol Mikrokrystalická celulosa Povidon K Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát
Potahová vrstva tablety Hypromelosa 6mPas (E 464) Oxid titaničitý (E 171) Makrogol 400 (E 1521) Červený oxid železitý (E 172) Černý oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení • PVC-PVDC/Al bezbarvý blistr (se symbolem slunce/měsíce) po 10 tabletách; krabičky po tabletách (6 blistrů) a 120 tabletách (12 blistrů). • PVC-PVDC/Al bezbarvý perforovaný jednodávkový blistr (se symbolem slunce/měsíce) po tabletách; krabičky po 60 tabletách (6 blistrů) a 120 tabletách (12 blistrů). • PVC-PVDC/Al bezbarvý kalendářový blistr (se symbolem slunce/měsíce) po 14 tabletách; krabičky po 56 tabletách (4 blistry), 112 tabletách (8 blistrů) a 168 tabletách (12 blistrů). • PVC-PVDC/Al bezbarvý kalendářový jednodávkový blistr (se symbolem slunce/měsíce) po tabletách; krabičky po 56 tabletách (4 blistry), 112 tabletách (8 blistrů) a 168 tabletách (blistrů). Stránka 23 z Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ