Ketonal prolong Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Ketoprofen se velmi rychle vstřebává.
Ve farmakokinetické studii u zdravých dobrovolníků s ketoprofenem 100 mg tablety s prodlouženým
uvolňováním byla doba dosažení maximálních sérových koncentrací 0,5 až 3 hodiny po jednorázové a
opakované dávce.
Distribuce
Ketoprofen se z 99 % váže na plazmatické bílkoviny.

Ketoprofen přechází do synoviální tekutiny a přetrvává tam na hladinách vyšších než sérové koncentrace po
hodinách po perorálním podání.
Prochází placentární a hematoencefalickou bariérou.
Distribuční objem je přibližně 0,1 l/kg.
Biotransformace
Ketoprofen je metabolizován dvěma procesy: jedním minoritním (hydroxylace) a jedním převážně
převládajícím (konjugace s kyselinou glukuronovou). Méně než 1 % podané dávky ketoprofenu se objeví v
moči v nezměněné podobě, zatímco glukuronidový konjugát tvoří přibližně 65-75 %.
Eliminace
Plazmatický poločas je přibližně 3 hodiny.
Do 5 dnů po perorálním podání se 75–90 % dávky vyloučí ledvinami a 1–8 % stolicí. Vylučování je rychlé,
primárně močí, přičemž 50 % podané dávky se vyloučí do 6 hodin po podání, bez ohledu na způsob podání.
Zvláštní populace
Starší pacienti: U starších osob není absorpce ketoprofenu změněna, ale poločas eliminace je prodloužen.
Poškození ledvin: U těchto pacientů je celková clearance prodloužena úměrně stupni poškození ledvin.