Imazol plus Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

(KRABIČKA)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Imazol Plus
10 mg/g + 2,5 mg/g
krém
clotrimazolum / hexamidini-diisethionas


2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden gram krému obsahuje clotrimazolum 10 mg a hexamidini-diisethionas 2,5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: oktyldodekanol, dimetikon 350, glycerol-monodistearát, stearomakrogol-250-stearát,
stearomakrogol 1000, kyselina octová 99%, natrium-acetát, čištěná voda


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Krém
30 g


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Kožní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Nepoužívat déle než 4 týdny od prvního otevření.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Laboratoires BAILLEUL S.A.
10-12 Avenue Pasteur
L-2310 Lucemburk
LUCEMBURSKO


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

46/089/91-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Jednou nebo dvakrát denně nanést na postižená místa. Viz příbalová informace.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

imazol plus

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

(TUBA)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Imazol Plus
10 mg/g + 2,5 mg/g
krém
clotrimazolum / hexamidini-diisethionas


2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden gram krému obsahuje clotrimazolum 10 mg a hexamidini-diisetionas 2,5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: oktyldodekanol, dimetikon 350, glycerol-monodistearát, stearomakrogol-250-stearát,
stearomakrogol 1000, kyselina octová 99%, natrium-acetát, čištěná voda


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Krém
30 g


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Kožní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Nepoužívat déle než 4 týdny od prvního otevření.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Laboratoires BAILLEUL S.A.
10-12 Avenue Pasteur
L-2310 Lucemburk
LUCEMBURSKO


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

46/089/91-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Jednou nebo dvakrát denně nanést na postižená místa. Viz příbalová informace.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU