Human normal immunoglobulin pharma plasma Interakce

Živé atenuované virové vakcíny
Po podání imunoglobulinu může být v období nejméně 6 týdnů až 3 měsíců snížena účinnost živých
atenuovaných vakcín jako jsou vakcíny proti spalničkám, zarděnkám, příušnicím a planým neštovicím. Po
podání tohoto přípravku mají uplynou 3 měsíce před očkováním živou atenuovanou vakcínou. V případě
spalniček může doba snížené účinnosti trvat až 1 rok. Proto si pacienti po očkování proti spalničkám mají
nechat zkontrolovat stav protilátek.

Kličková diuretika
Vyvarujte se současného podání s kličkovými diuretiky.

Vyšetření hladiny glukózy v krvi
Některé typy vyšetření glukózy v krvi (např. založené na reakci s glukózou prostřednictvím glukózo-
dehydrogenázy s pyrrolochinolinchinonovým koenzymem – GDH-PQQ, nebo glukózovou
oxidoreduktázou) mohou chybně vyhodnotit maltózu (100 mg/ml) obsaženou v přípravku Human normal
immunoglobulin Pharma Plasma jako glukózu. Výsledkem může být falešný nález zvýšené hladiny glukózy
během infuze a přibližně 15 hodin po skončení infuze a nesprávné podání inzulínu, což může způsobit život
ohrožující nebo dokonce smrtelnou hypoglykémii. Zároveň příčiny skutečné hypoglykémie můžou zůstat
neléčené v případě, že hypoglykemický stav nebude možné rozeznat kvůli falešně pozitivnímu výsledku
testu na glukózu. Proto je třeba při podání přípravku Human normal immunoglobulin Pharma Plasma, nebo
jiných parenterálních přípravků s obsahem maltózy vyšetření hladiny glukózy v krvi provádět jen metodami
specifickými pro glukózu.
U všech parenterálně podávaných léčivých přípravků s obsahem maltózy je nutné pečlivě zkontrolovat
příbalovou informaci, aby byla zvolena vhodná metoda vyšetření glukózy, včetně testovacích proužků. Při
jakýchkoliv pochybnostech kontaktujte výrobce testů glukózy pro ověření, že je vhodný při používání
parenteráních přípravků s obsahem maltózy.


Pediatrická populace
Ačkoliv u dětí nebyly provedeny studie interakcí s dalšími léčivými přípravky, neočekávají se žádné rozdíly
oproti dospělým pacientům.