Glyvenol 400 Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Tribenosid se po perorálním podání rychle vstřebává. Vrcholové plazmatické koncentrace 9-18 g/ml
(tribenosid + metabolity) je dosaženo za 1 hodinu po podání tribenosidu v dávce 10 mg/kg. V
organismu nedochází ke kumulaci léčivé látky ani při opakované denní dávce.

Distribuce v organismu
Tribenosid má různou afinitu k různým tkáním a orgánům, např. ve stěnách cév dosahuje relativně
vysokých koncentrací.

Biotransformace
Tribenosid je extenzivně metabolizován na kyselinu benzoovou, která se dále metabolizuje na
kyselinu hippurovou.

Eliminace z organismu
Plazmatické hladiny prokazují bifazické vylučování tribenosidu. Eliminační poločas alfa fáze je hodiny, eliminační poločas beta fáze je 20 hodin. Aktivní substance je vylučována jen ve formě
metabolitů a většinou výhradně močí. Farmakologická účinnost hlavních metabolitů odpovídá
nanejvýš jen polovině účinnosti tribenosidu a 20 % podané dávky je vylučováno v podobě kyseliny
hippurové. Exkreční koeficient je 77-93 % dávky po 9 hodinách a 93-100 % za 72 hodin.

Zvláštní populace
Poškození funkce ledvin

U pacientů s poškozením funkce ledvin nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje. Nicméně,
vzhledem k vylučování tribenosidu a jeho metabolitů močí nemůže být u pacientů se závažným
poškozením funkce ledvin při opakované denní dávce vyloučena možnost kumulace tribenosidu a jeho
metabolitů.

Poškození funkce jater
U pacientů s poškozením funkce jater nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje. Nicméně,
vzhledem k metabolismu tribenosidu v játrech nemůže být u pacientů se závažným poškozením
funkce jater při opakované denní dávce vyloučena možnost kumulace tribenosidu a jeho metabolitů.