Foscan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Temoporfin je látka s nízkou clearance s terminálním plasmatickým poločasem 65 hodin. Maximální
hladiny v krevní plazmě se objevují 2 až 4 hodin po injekci, a poté plazmatické hladiny klesají podle
dvousložkové exponenciální křivky. Lze pozorovat rozsáhlý distribuční objem, který je mezi
hodnotami celkové a extracelulární tělesné tekutiny. Temoporfin se nekoncentruje ve tkáních. Vazba
na plazmatické proteiny činí 85 až 87 %. Temoporfin se v krvi váže na plazmatické lipoproteiny a
proteiny o vysoké hustotě, jako je albumin. Po 15 dnech od infuze koncentrace temoporfinu v plazmě
klesá na původní hodnoty, takže pacienti jsou obecně schopni se postupně vrátit k normálním
podmínkám venkovního osvětlení.

Jsou k dispozici pouze omezené údaje o eliminaci temoporfinu u lidí. Údaje získané u zvířat ukazují,
že se temoporfin výlučně eliminuje játry do žluče a vylučuje se stolicí. Do žluče se eliminují dva
hlavní metabolity temoporfinu. Neexistuje žádná enterohepatická recirkulace těchto metabolitů. Oba
tyto metabolity jsou konjugované. Žádné metabolity nejsou v systémovém oběhu detekovány.