Finard Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro:
- monohydrát laktózy
- mikrokrystalická celulóza (E460)
- sodná sůl karboxymetylškrobu (Typ A)
- předbobtnalý škrob (kukuřičný)
- sodná důl dokusátu
- žlutý oxid železitý (E172)
- magnesium- stearát

Potahovaná vrstva:
- hypromelóza
- oxid titaničitý (E171)
- makrogol - indigokarmín (E132)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání


Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/Al blistr.
Krabička: 10, 14, 28, 30, 60, 90, 100 a 500 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Těhotné ženy nebo ženy potenciálně těhotné se nesmí dotýkat rozdrcených ani rozlomených tablet
přípravku Finard (viz bod 4.3 Kontraindikace a 4.6. Fertilita, těhotenství a kojení-Expozice finasteridu-
riziko pro plod mužského pohlaví).

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.