Fenofix Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Fenofix 200 mg tvrdé tobolky

fenofibratum


2. 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tvrdá tobolka obsahuje fenofibratum 200 mg.


3. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK




4. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

20 tvrdých tobolek
28 tvrdých tobolek
30 tvrdých tobolek
60 tvrdých tobolek
90 tvrdých tobolek
98 tvrdých tobolek


5. 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ




8. 8. POUŽITELNOST

EXP


9. 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu. Blistry uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před
světlem.


10. 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!


11. 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika


12. 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 31/365/06-C


13. 13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. 15. NÁVOD K POUŽITÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


16. 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Fenofix 200 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:














MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR


17. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Fenofix 200 mg tvrdé tobolky

fenofibratum


18. 2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

19. 3. POUŽITELNOST

EXP


20. 4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


21. 5. JINÉ