Exacyl Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po perorálním podání (500 mg) dosahuje kyselina tranexamová maximální koncentrace v plazmě za
2–3 hodiny. Šest hodin po podání už není látka detekovatelná.
Distribuce
Látka prostupuje do tkání a do mozkomíšního moku s určitým zpožděním. Distribuční objem činí asi
33 % tělesné hmotnosti.
Eliminace
Kyselina tranexamová se vylučuje močí v nezměněné formě. Devadesát procent podané dávky se
vyloučí ledvinami během prvních 12 hodin po podání (glomerulární vylučování bez tubulární
reabsorpce). U pacientů s ledvinovou nedostatečností je plazmatická koncentrace zvýšena.
Více o léku Exacyl
Exacyl souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Exacyl
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 505 Kč |
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
