Elocta složení

Elocta 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně efmoroctocogum alfa 250 IU. Po rekonstituci obsahuje
přípravek Elocta přibližně 83 IU/ml rekombinantního humánního koagulačního faktoru VIII,
efmoroctocogum alfa.

ELOCTA 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně efmoroctocogum alfa 500 IU. Po rekonstituci obsahuje
přípravek Elocta přibližně 167 IU/ml rekombinantního efmoroctocogum alfa.

ELOCTA 750 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně efmoroctocogum alfa 750 IU. Po rekonstituci obsahuje
přípravek Elocta přibližně 250 IU/ml rekombinantního efmoroctocogum alfa.

ELOCTA 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně efmoroctocogum alfa 1 000 IU. Po rekonstituci obsahuje
přípravek Elocta přibližně 333 IU/ml rekombinantního efmoroctocogum alfa.

ELOCTA 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně efmoroctocogum alfa 1 500 IU. Po rekonstituci obsahuje
přípravek Elocta přibližně 500 IU/ml rekombinantního efmoroctocogum alfa.

ELOCTA 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně efmoroctocogum alfa 2 000 IU. Po rekonstituci obsahuje
přípravek Elocta přibližně 667 IU/ml rekombinantního efmoroctocogum alfa.

ELOCTA 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně efmoroctocogum alfa 3 000 IU. Po rekonstituci obsahuje
přípravek Elocta přibližně 1 000 IU/ml rekombinantního efmoroctocogum alfa.

ELOCTA 4000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně efmoroctocogum alfa 4 000 IU. Po rekonstituci obsahuje
přípravek Elocta přibližně 1 333 IU/ml rekombinantního efmoroctocogum alfa.

Účinnost chromogenní analýzou. Specifická aktivita přípravku ELOCTA je 4 000-10 200 IU/mg proteinu.

Efmoroktokog alfa 890 aminokyselin. Vyrábí se rekombinantní DNA technologií v buněčné linii na humánních
embryonálních ledvinách kultivace buněk, čištění či konečné úpravy přípravku.

Pomocná látka se známým účinkem
0,6 mmol
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.