Ellaone Bezpečnost (v těhotenství)
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po
opakovaném podávání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Nejvíce nálezů
ve studiích obecné toxicity se týkalo mechanismu působení jako modulátoru progesteronových
a glukokortikoidových receptorů s antiprogesteronovou aktivitou pozorovanou v expozicích
podobných terapeutickým hladinám.
Informace získané ze studií reprodukční toxicity jsou omezené, jelikož u těchto studií nebyla měřena
míra expozice. Ulipristal-acetát má embryoletální účinek u potkanů, králíků nad 1 mg/kgV dávkách dostatečně nízkých k udržení březosti u zvířecích druhů nebyly pozorovány žádné
teratogenní účinky.
Studie kancerogenity
Více o léku Ellaone
Ellaone souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ellaone
Podobné nebo alternativní produkty
