Nežádoucí účinky jsou vyjmenovány níže podle klasifikace tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Frekvence jsou definovány takto: velmi časté (≥ 1/10) časté (≥ 1/100 až <1/10) méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100) vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1 000) velmi vzácné (<1/10 000) není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krevního a lymfatického systému
Velmi vzácné: Leukopenie Poruchy imunitního systému Méně časté: Třesavka, horečka, kožní reakce (pravděpodobně alergického původu) jako je svědění nebo exantém; obvykle zmizí po ukončení léčby. Velmi vzácné: Těžké, alergické kožní vyrážky (např. multiformní exsudativní erytém, Stevens – Johnsonův syndrom). Metabolismus a poruchy výživy Velmi vzácné: Při dlouhodobém podávání přípravku Dimaval 100 mg tvrdé kapsle může dojít k ovlivnění rovnováhy minerálů, především zinku a mědi. Gastrointestinální příznaky Vzácné: Nauzea Hepatobiliární poruchy Velmi vzácné: Zvýšené hladiny transamináz Poruchy ledvin a močových cest Po podání přípravku se absorbovaná rtuť v těle mobilizuje. Velmi vzácné: Důsledkem mobilizace může dojít ke klinickým příznakům intoxikace rtutí, jako je renální selhání
Hlášení nežádoucích účinků Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ