Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Interakce

Přípravek je nutné podávat velmi opatrně při současné terapii léky, které vedou ke zvyšování hladiny kalia.
Současný vyšší přísun vápníku zvyšuje riziko precipitace s dihydrogenfosforečnanem draselným, což může
způsobovat embolizaci vzniklých krystalů do drobných cév. Součin molárních koncentrací anorganického
fosfátu a vápníku v roztoku musí být nižší než 80 mmol/l.
Přípravek je nutné podávat velmi opatrně při současné terapii:
- katecholaminy: riziko hypofosfatémie
- beta-adrenergními agonisty: riziko hypofosfatémie
- hydrogenuhličitanem sodným a acetazolamidem: riziko hypofosfatémie
- při použití alfakalcidolu nebo kalcitriolu je třeba monitorovat sérový fosfát
- inzulinem: léčba inzulinem snižuje hladinu draslíku a fosfátu
- inhibitory ACE
- přípravky obsahující vápník
- přípravky obsahující jiné fosfáty
- přípravky obsahující draslík
- kalium šetřícími diuretiky
- nesteroidními protizánětlivými přípravky (NSAIDs) a dalšími analgetiky
- cyklosporinem, heparinem
- digoxinem
- suxamethoniem
- kortikosteroidy a léky ovlivňujícími metabolismus kostní tkáně, zvláště mineralokortikoidy: zvýšení
rizika tvorby otoků
- salicyláty: současné podávání dihydrogenfosforečnanu draselného může zvýšit sérové koncentrace
salicylátů, protože jejich exkrece klesá při acidifikaci moče. Pokud má pacient již stabilizovanou
hladinu salicylátů, může podání dihydrogenfosforečnanu draselného zvýšit jejich hladiny na toxické.
- bisfosfonáty: současné podávání může vyvolat hypokalcémii
Přípravek může zvyšovat aciditu moči, a ovlivňovat tak vylučování některých léčiv.
Suxamethonium způsobuje depolarizaci motorických plotének v kosterním svalstvu, což má za následek
okamžité zvýšení plazmatické koncentrace draslíku. Vzestup je obvykle malý, asi 0,5 mmol/l.
Suxamethonium nemá být použito u pacientů, jejichž koncentrace draslíku v krvi je zvýšená, jako například
s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů, u nichž probíhá infuze kalia.