DIHYDROGENFOSFOREčNAN DRASELNý ARDEAPHARMA (68MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: potassium phosphate, incl. comb. with other potassium
Účinná látka: Dihydrogenfosforečnan draselný
Alternativy:
ATC skupina: B05XA06 - potassium phosphate, incl. comb. with other potassium
Obsah účinných látek: 68MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X80ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma složení

1000 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje kalii dihydrogenophosphas 68,0 g. K+ 500 mmol/l H2PO4- 500 mmol/l500 mmol H2PO4- představuje ekvivalent 15,5 g fosforu. Seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztokPopis přípravku: čirý, bezbarvý roztok Osmolalita 810 mosmol/kgpH...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování je individuální, řídí se potřebou podávání kalia a fosfátu. Plazmatické koncentrace těchto elektrolytů indikují potřebu jejich podávání společně s klinickým stavem nemocného a terapeutickým postupem. U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo srdečními poruchami je třeba sledovat plazmatické hladiny a EKG, případně upravit dávkování. Nejčastěji...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Kontraindikace

Hyperfosfatémie a/nebo hyperkalémie a/nebo hypokalcémiePodávání roztoku dihydrogenfosforečnanu draselného je kontraindikováno tam, kde je nutné podávat velké dávky vápníku a hořčíku (zejména novorozenci a malé děti). Z tohoto důvodu je roztok dihydrogenfosforečnanu draselného kontraindikován u nedonošených dětí, novorozenců, kojenců a malých dětí vyžadujících kompletní parenterální...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Indikace, na co je lék

Léčba závažné i méně závažné deplece fosfátů s hypofosfatémií různého původu doprovázená deplecí draslíku s hypokalémií, nelze-li je zvládnout perorální suplementací. Přísun fosfátových a draselných iontů během kompletní nebo doplňkové parenterální výživy. Přípravek je vhodný pro dospělé. U dětí je použití omezeno pouze na léčbu závažné deplece fosfátů s hypofosfatémií,...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Interakce

Přípravek je nutné podávat velmi opatrně při současné terapii léky, které vedou ke zvyšování hladiny kalia. Současný vyšší přísun vápníku zvyšuje riziko precipitace s dihydrogenfosforečnanem draselným, což může způsobovat embolizaci vzniklých krystalů do drobných cév. Součin molárních koncentrací anorganického fosfátu a vápníku v roztoku musí být nižší než 80 mmol/l. Přípravek...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Pro děti, pediatrická populace

U dětí je dihydrogenfosforečnan draselný indikován pouze v případě závažné deplece fosfátů s hypokalémií. Věková skupina Fosfáty (mmol/kg-1) Draslík (mmol·kg-1)Nedonošenci 0,8 - 2 2 - 0 - 6 měsíců 0,7 - 1,3 1 - 7 - 12 měsíců 0,5 1 - 1 - 18 let 0,2 - 0,7 1 - Parenterální výživa u dětí U dětí není dihydrogenfosforečnan draselný indikován jako součást parenterální výživy. Nemá se...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Kalium-dihydrogenfosfát je v terapii používán mnoho desetiletí. Za uvedenou dobu nebyly prokázány žádné nežádoucí účinky na průběh těhotenství nebo na zdraví plodu/novorozence. Přesto při jeho podávání v tomto období je třeba zvýšené opatrnosti vzhledem k nepřímému ovlivnění stavu embrya/plodu. KojeníPřípravek může být podán kojícím ženám. FertilitaAdekvátní toxikologické...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek nesmí být používán u pacientů s plazmatickou hladinou draslíku vyšší než 4,5 mmol/l a fosfátů vyšší než 2,4 mmol/l. Dihydrogenfosforečnan draselný má být podáván s opatrností pacientům se srdečním selháním, periferním nebo plicním edémem, poruchou funkce ledvin nebo stavy predisponujícími k hyperkalémii. Po dobu podávání dihydrogenfosforečnanu draselného je nutné kontrolovat...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu U přípravku Dihydrogenfosforečnan draselný Ardeapharma nejsou přímé nežádoucí účinky při správném dávkování a dodržení rychlosti aplikace známy. Vzácně se může objevit lokální podráždění, bolest v místě podání a/nebo lokální účinky na cévní stěnu – tromboflebitida. Vysoké dávky, vysoká koncentrace, rychlá a/nebo dlouhotrvající infuze může...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Předávkování

Při předávkování vzniká hyperkalémie, která se projeví poruchami nervosvalového vedení (svalová slabost, parestézie končetin, paralýzy, poruchy srdečního rytmu s možností zástavy srdce). Při příznacích nebo průkazu hyperkalémie je nutné okamžitě zastavit přívod kalia. Nadbytek kalia z organismu se odstraní po dostatečném zavodnění podáním diuretik s kaliuretickým...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: krevní náhrady, infuzní a perfuzní roztoky; roztoky elektrolytů; fosforečnan draslíku, včetně kombinací s jinými solemi draslíku ATC kód: B05XA06 Ve vodném prostředí včetně plazmy dihydrogenfosforečnan draselný disociuje. Draslík je nejčastějším kationtem intracelulárního prostoru, fosfát je hlavním intracelulárním aniontem. Koncentrovaný roztok...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Všeobecná informace – aktivní metabolity u anorganických solí nevznikají. Charakteristika léčivé látky – jedná se o jednoduchou anorganickou sůl, přičemž jde o ionty organismu vlastní. Je rozpustná ve vodě, nerozpustná v tucích. Charakteristika podání přípravku pacientům – jde o přípravek podávaný nitrožilně. Po i. v. podání se kalium v organismu rychle distribuuje. Koncentrační...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Bezpečnost (v těhotenství)

Jedná se o přípravek dlouhodobě používaný („dobře zavedené léčebné použití“), u něhož při zavádění do terapie nebyly prováděny předklinické studie. Přípravek obsahuje ionty tělu vlastní. Preklinická data o bezpečnosti se vztahují na jiné cesty podání. Dihydrogenfosforečnan draselný nevykazoval toxicitu u březích matek nebo teratogenní efekt v dávkách do 320 resp. 282...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci6.2 Inkompatibility Přípravek nesmí být míchán s roztoky obsahujícími kalcium nebo magnesium, může dojít k precipitaci částic v roztoku (nerozpustné fosfáty). Rovněž může dojít k precipitaci po smíchání s roztoky obsahujícími soli železa nebo hliníku. Infuze by neměla probíhat současně s podáváním těchto látek jakoukoliv cestou. Přípravek nesmí...více

Dihydrogenfosforečnan draselný ardeapharma Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírový štítek (kartonová krabice) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dihydrogenfosforečnan draselný Ardeapharma 68 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok kalii dihydrogenophosphas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml koncentrátu obsahuje kalii dihydrogenophosphas 68,0 g. KH2POK+ 500 mmol/l H2PO4- 500 mmol/l 810 mosmol/kg pH 3,5 - 5, 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK...více