Diclofenac duo pharmaswiss Bezpečnost (v těhotenství)
Akutní toxicita
LD 50 u myší je 390 mg/kg, u potkanů 150 mg/kg
Chronická toxicita, kancerogenita, genotoxicita, reprodukční toxicita
Studie mutagenity, kancerogenity: v provedených studiích nevykazoval diklofenak žádné
mutagenní, kancerogenní nebo teratogenní působení.
Nežádoucí účinky, které nebyly zaznamenány v klinických studiích, avšak vyskytly se v pokusech
na zvířatech po expozici podobné klinické expozici, a pravděpodobně důležité pro klinické použití,
byly následující:
Dlouhodobé podávání inhibitorů syntézy prostaglandinů ukázalo u pokusných zvířat zvýšení pre- a
post-implantačních ztrát a embryo-fetální letalitu. Navíc u zvířat, která dostávala v období
organogeneze inhibitory syntézy prostaglandinů, byla popsána zvýšená incidence různých
11/12
malformací včetně kardiovaskulárních.
Více o léku Diclofenac duo pharmaswiss
Diclofenac duo pharmaswiss souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Diclofenac duo pharmaswiss
Ostatní nejvíce nakupují
