Desloratadin stada Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Isomalt (E953)
Předbobtnalý škrob
Mikrokrystalická celulosa
Těžký oxid hořečnatý
Hyprolosa
Krospovidon (typ A)
Magnesium-stearát
Potahová vrstva tablety
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Mastek
Hlinitý lak indigokarmínu (E132).
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
48 měsíců
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety jsou dodávány v PCTFE/PVC/Al
(polychlorotrifluoroetylen/polyvinylchlorid/hliník) blistrech.
Velikost balení:
30 a 90 potahovaných tablet v blistru
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Desloratadin stada
Desloratadin stada souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Desloratadin stada
Ostatní nejvíce nakupují
