Clenbuterol sopharma Užívání po expiraci, upozornění a varování

CLENBUTEROL SOPHARMA 0,02mg tablety


• U pacientů s prostatickou hypertrofií se má přípravek podávat s opatrností.
• Jsou-li klenbuterolem léčeni pacienti s diabetem mellitem, má se pravidelně kontrolovat jejich
glykemie kvůli riziku hyperglykemie.
• Delší léčba vysokými dávkami klenbuterolu způsobuje nárůst svalové hmoty v důsledku anabolického
efektu.
• Při léčbě sympatomimetiky, včetně klenbuterolu je možné pozorovat kardiovaskulární účinky. Údaje z
poregistračních studií a publikované literatury přinášejí některé důkazy o vzácných případech
myokardiální ischemie spojené s užíváním beta-agonistů (klenbuterol). Pacienti s těžkým
onemocněním srdce (ischemickou chorobou srdeční, arytmií nebo těžkým srdečním selháním), kteří
jsou léčeni klenbuterolem, mají být upozorněni, aby vyhledali lékařskou pomoc v případě bolesti na
hrudi nebo jiných symptomů zhoršení srdečního onemocnění. Zvláštní pozornost se má věnovat
posouzení příznaků, jako je dyspnoe a bolest na hrudi, neboť mohou být jak respiračního, tak
kardiologického původu.
• Podávání klenbuterolu atletům může vést k pozitivnímu výsledku dopingového testu.
• Tento léčivý přípravek obsahuje jako pomocnou látku laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými
problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a
galaktózy by tento přípravek neměli užívat.
• Součástí tohoto léčivého přípravku je pšeničný škrob. Pšeničný škrob může obsahovat lepek, ale
pouze v zanedbatelném množství, a proto je pro osoby s celiakií (glutenovou enteropatií) považován
za bezpečný.