Citalopram aurovitas Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, genotoxicity a
hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Po opakovaném
podání u potkanů byla v některých orgánech pozorována fosfolipidóza. Tento účinek byl reverzibilní po
ukončení léčby. Akumulace fosfolipidů byla pozorována v dlouhodobých studiích na zvířatech s četnými
kation-amfofilními přípravky. Klinický význam těchto výsledků není zřejmý.

Studie reprodukční toxicity prováděné na potkanech prokázaly kostní abnormality u mláďat, nikoli však
zvýšené riziko malformací. Tyto účinky mohou souviset s farmakologickou aktivitou nebo mohou být
důsledkem toxicity pro matku. Peri- a postnatální studie prokázaly snížené přežívání mláďat během
období laktace. Potenciální riziko pro člověka není známo.

Studie na zvířatech prokázaly, že citalopram způsobuje snížení indexu fertility a těhotenského indexu,
snížení počtu implantací a abnormality spermií při hladinách vyšších, než jaké odpovídají expozici u lidí.