Cetirizine indoco Pro děti, pediatrická populace
Léková forma tablet se nemá používat u dětí mladších 6 let, protože neumožňuje
potřebnou úpravu dávkování.
Děti od 6 do 12 let: 5 mg dvakrát denně (půl tablety dvakrát denně).
Dospívající starší než 12 let: 10 mg jednou denně (1 tableta).
U pediatrických pacientů s poruchou funkce ledvin se musí dávka individuálně
přizpůsobit podle renální clearance každého pacienta, jeho věku a tělesné
hmotnosti.
Způsob podání
Tablety se polykají a zapíjejí sklenicí vody.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v
bodě 6.1, na hydroxyzin nebo na jakýkoli derivát piperazinu.
Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu pod
10 ml/min.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Při terapeutických dávkách nebyly prokázány žádné klinicky významné
interakce s alkoholem (pro hladinu alkoholu v krvi ve výši 0,5 g/l). Přesto se při
současném požívání alkoholu doporučuje opatrnost.
Pozornost je třeba věnovat pacientům s predispozičními faktory k retenci moči
(např. míšní léze, hyperplazie prostaty), protože cetirizin může zvyšovat riziko
retence moči.
Opatrnost se doporučuje u pacientů s epilepsií nebo rizikem výskytu konvulzí.
Reakce na alergologické kožní testy jsou tlumeny antihistaminiky a je třeba
dodržet „wash-out“ periodu (období bez podávání léčiva) (3 dny) před jejich
provedením.
Pruritus a/nebo kopřivka se mohou objevit, když se cetirizin přestane užívat,
dokonce i když se tyto příznaky nevyskytovaly před zahájením léčby. Příznaky
mohou být v některých případech intenzivní a mohou vyžadovat opětovné
zahájení léčby. Příznaky by po opětovném zahájení léčby měly vymizet.
Pediatrická populace
Podávání potahovaných tablet dětem do 6 let se nedoporučuje, protože tato
léková forma neumožňuje odpovídající úpravu dávkování.
Tento přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s
intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a
galaktózy nemají tento přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v
jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.