Catapresan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetika klonidinu je úměrná dávce v rozmezí 75–300 g.

Absorpce
Klonidin, účinná látka přípravku Catapresan, se dobře vstřebává a nedochází k žádnému účinku
prvního průchodu. Maximálních plazmatických hodnot je dosaženo během 1–3 hodin po perorálním
podání. Farmakokinetika klonidinu není jídlem ovlivněna.
Distribuce
Klonidin je rychle distribuován do tkání a prochází hematoencefalickou bariérou a také placentou.
Vazba na plazmatické bílkoviny je 30–40 %.

Metabolismus
Hlavní metabolit p-hydroxy-klonidin je farmakologicky neaktivní.

Eliminace
Střední terminální poločas je 15 hodin, v rozmezí od 5 do 25 hodin. Přibližně 70 % se vylučuje močí
hlavně jako účinná látka (40–60 % dávky). Přibližně 20 % se vylučuje stolicí. Klonidin se vylučuje do
mateřského mléka. O účinku na kojence však nejsou k dispozici dostatečné údaje.

Zvláštní populace

Pacienti s poruchou funkce ledvin
U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin lze terminální poločas prodloužit na 41 hodin.

Etnický původ
Farmakokinetika klonidinu není ovlivněna rasou pacientů.