Canifug-lösung 1% Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Při místní aplikaci - i při nepříznivých podmínkách (léze kůže, okluzivní obvaz) - nedochází kvýznamnému systémovému působení.
Po nanesení určitých masťových základů dochází k výraznému poklesu koncentrace klotrimazolu
v kůži, od epidermis (zejména stratum corneum, kde byly naměřeny koncentrace ve tkáni
přibližně 1 mg/ml), přes korium (dermis, s tkáňovými koncentracemi 2 až 30 μg/ml) po podkoží
(subkutis) (tkáňová koncentrace < 0,1 μg/ml). Tím se 6 hodin po aplikaci přípravku dosáhne
dostatečných mikrobiálních koncentrací v pokožce nebo jsou tyto hodnoty překročeny.
Více o léku Canifug-lösung 1%
Canifug-lösung 1% souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Canifug-lösung 1%
Podobné nebo alternativní produkty
