Campral Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Akamprosát se po p.o. podání absorbuje pozvolna a relativně dlouho se značnou
interindividuální variabilitou. Po podání 666 mg vápenaté soli akamprosátu (tablety přípravku Campral) bylo u zdravých dobrovolníků dosaženo maximální
koncentrace v plazmě 180 mikrog/l, AUC (plocha pod křivkou koncentrace v
plazmě - čas) byla 3 700 mikrog/l*h. Většina látky byla absorbována do 4 hodin po
p.o. podání, hodnota tmax není udána. Rovnovážného stavu bylo dosaženo po 7 dnech
pravidelného podávání. Současný příjem potravy snižuje absorpci zhruba o 20 %.
Akamprosát se neváže na plazmatické bílkoviny. Proniká hematoencefalickou
bariérou (dík acetylaci homotaurinu). Akamprosát se v organismu nemetabolizuje a
vylučuje se močí v nezměněné formě. Zdánlivý biologický poločas je 13 hodin.
Příjem alkoholu farmakokinetiku akamprosátu neovlivňuje. Farmakokinetické
parametry, zjištěné u zdravých dobrovolníků, se také neliší od hodnot nalezených u
abstinujících alkoholiků.