Bronchostop Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Bronchostop perorální roztok
suchý extrakt z tymiánové natě, tekutý extrakt z proskurníkového kořene


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml přípravku obsahuje:
7,8 mg suchého extraktu z tymiánové natě (DER = 7-13:1)
55,3 mg tekutého extraktu z proskurníkového kořene (DER = 1:12-14)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky se známým účinkem:, methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), malinová šťáva
(obsahující sacharózu, glukózu a fruktózu) a propylenglykol (E 1520).
Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Perorální roztok
120 ml
200 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP
Po otevření lahvičky spotřebujte obsah do 4 týdnů.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Po prvním otevření uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Po použití uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse Vídeň Rakousko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

94/572/17-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Tradiční rostlinný léčivý přípravek používaný ke zmírnění podráždění hltanu a souvisejícího suchého
kašle a k podpoře vykašlávání viskózního hlenu při kašli spojeném s nachlazením.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.

Odměrka je přiložena.

Doporučená dávka:
Dospělí a dospívající od 12 let věku:
15 ml každé 3 až 4 hodiny (4-6krát denně; maximální denní dávka až 90 ml)

Děti ve věku 4-11 let:
7,5 ml každé 3 až 4 hodiny (4-6krát denně; maximální denní dávka až 45 ml)

Děti ve věku 2-3 roky:
Po poradě s lékařem lze podávat 7,5 ml každé 3 až 4 hodiny (4-6krát denně; maximální denní dávka
až 45 ml).

Použití u dětí do 2 let věku se nedoporučuje.
Nepoužívejte, jestliže jste alergický(á) na kteroukoli složku tohoto přípravku.

Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Pokud příznaky přetrvávají během léčby tímto léčivým přípravkem nebo pokud se vyskytne nežádoucí
účinek, který není uveden v příbalové informaci, je třeba se poradit s lékařem.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Bronchostop perorální roztok


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Lahvička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Bronchostop perorální roztok
suchý extrakt z tymiánové natě, tekutý extrakt z proskurníkového kořene


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml přípravku obsahuje:
7,8 mg suchého extraktu z tymiánové natě (DER = 7-13:1)
55,3 mg tekutého extraktu z proskurníkového kořene (DER = 1:12-14)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky se známým účinkem: , methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), malinová šťáva
(obsahující sacharózu, glukózu a fruktózu) a propylenglykol (E 1520).
Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Perorální roztok

120 ml
200 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP
Po otevření lahvičky spotřebujte obsah do 4 týdnů.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Po prvním otevření uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Po použití uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse Vídeň Rakousko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

94/572/17-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Tradiční rostlinný léčivý přípravek používaný ke zmírnění podráždění hltanu a souvisejícího suchého
kašle a k podpoře vykašlávání viskózního hlenu při kašli spojeném s nachlazením.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU



17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD



18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM