Braunovidon Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce


Jakýmkoli způsobem klinicky podávaný jodovaný povidon může mít za následek systémovou absorpci
jódu. Závisí to na povaze a délce léčby i na aplikovaném množství.

Po aplikaci na neporušenou pokožku se vstřebává jen velmi malé množství jódu. Vysoké množství jódu
může být absorbováno následkem dlouhodobého používání na sliznicích, rozsáhlých poraněních a
popáleninách, zejména pak jako následek vyplachování tělních dutin.

Resorpce a zejména renální eliminace jodovaného povidonu závisí na průměrné molekulové hmotnosti
sloučeniny. Pro molekulární hmotnost nad 35 000 až 50 000 lze předpokládat retenci, především
v retikulohistocytárním systému.

Thesaurismóza a jiné změny, které vznikají po intravenózním nebo subkutánním podávání léků
obsahujících jodovaný povidon, se v souvislosti s lokálním podáním jodovaného povidonu neobjevily.

Distribuce
Jakékoli zvýšení hladiny jódu v krvi je obvykle přechodné. U lidí se zdravou štítnou žlázou vyšší
hladiny jódu nezpůsobují klinicky významné změny v hormonálním stavu štítné žlázy.

Eliminace
Pokud je metabolismus jódu normální, zvyšuje se vylučování jódu ledvinami.