Benfogamma Bezpečnost (v těhotenství)

Podle toxikologických výzkumů má thiamin celkově velice široký terapeutický záběr.
Po perorálním podávání 50 mg/kg denně králíkům po dobu 4 týdnů nebyly zjištěny žádné vedlejší
účinky a histologicky žádné změny tkáně. Potkani tolerovali dávky mezi 0,08 - 1 mg thiaminu po tři
generace bez vedlejších účinků. Tato dávka přitom 50 - 100krát převyšuje denně doporučované
množství.
Akutní toxicita benfotiaminu činí při perorálním podávání u myší 15 g/kg, při intravenózním podávání
2,2 g/kg a v případě parenterální aplikace 1,81 g/kg. Ani při pokusu zaměřeném na chronickou toxicitu
nebyly zjištěny patologické změny na orgánech, dokonce ani v případě vysokých dávek odpovídajících
100 mg/kg.
Na neuroblastech u myší (N1 E-115) byl vitamin B1 zkoumán ve srovnání s řadou jiných substancí
z hlediska teratogenity. Až do koncentrace 1 x 10-3 (M) nebyly u thiaminhydrochloridu žádné
teratogenní účinky prokázány. Podobné výsledky vykazují i testy v případě benfotiaminu.
Co se týče případné karcinogenity derivátů vitaminu B1 rozpustných v tucích, nejsou známa žádná
podezření.