BENFOGAMMA (50MG Obalená tableta) - Informace o předepisování

Benfogamma - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: benfotiamine
Účinná látka: BENFOTIAMIN
Alternativy:
ATC skupina: A11DA03 - benfotiamine
Obsah účinných látek: 50MG
Formy: Obalená tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Benfogamma složení

Jedna obalená tableta obsahuje benfotiaminum 50,0 mgPomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 40,04 mg sacharózy a 0,15 mg sirupu tekuté glukosy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Obalená tableta. Popis přípravku: bílé, vypouklé obalené tablety o průměru 7,8...více

Benfogamma Dávkování a způsob podání

DávkováníV rámci profylaxe u dospělých a dětí nad 10 let je obvyklá dávka 1-2krát týdně 1 tableta, při terapii se doporučuje užívat 1-3krát denně 1 tabletu, v ojedinělých případech i více. Pediatrická populacePřípravek je určen pouze pro děti a dospívající starší 10 let. Způsob podání Obalené tablety se polykají celé a zapíjejí se trochou tekutiny....více

Benfogamma Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Benfogamma Indikace, na co je lék

Terapie a profylaxe onemocnění způsobených nedostatkem vitamínu B1, pokud nelze tento problém řešit v rámci výživy. Klinicky významný nedostatek vitamínu B1 může nastat v případě: - nedostatečné a jednostranné výživy (např. beri-beri), dlouhodobé parenterální výživy, nevhodně koncipované diety, hemodialýzy, malabsorpce, - chronického alkoholismu (alkoholová kardiomyopatie, Wernickeova encefalopatie,...více

Benfogamma Interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....více

Benfogamma Pro děti, pediatrická populace

Přípravek je určen pouze pro děti a dospívající starší 10 let. Způsob podání Obalené tablety se polykají celé a zapíjejí se trochou tekutiny. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření po použití Při užívání případných dalších přípravků s vitamínem B1 je nutná konzultace...více

Benfogamma Fertilita, těhotenství a kojení

Doposud nebyly zjištěny skutečnosti svědčící o teratogenitě a mutagenitě. Přípravek lze podávat i v době kojení....více

Benfogamma Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při užívání případných dalších přípravků s vitamínem B1 je nutná konzultace s lékařem. Benfogamma obsahuje sacharózu a sirup z tekuté glukózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sacharózo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v...více

Benfogamma Schopnost řízení vozidel

Žádné ovlivnění se nepředpokládá....více

Benfogamma Vedlejší a nežádoucí účinky

Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následujících frekvencích: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systému: Velmi vzácné: V ojedinělých případech může dojít k hypersenzitivním reakcím (kopřivka,...více

Benfogamma Předávkování

Případy intoxikace nebo jevy spojené s předávkováním nebyly doposud zjištěny....více

Benfogamma Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Vitamin B1, samotný, ATC kód: A11DA Vitamín B1 je esenciální léčivou látkou. Deriváty thiaminu rozpustné v tucích se v těle přeměňují na biologicky aktivní thiaminpyrofosfát (TPP, synonymum: kokarboxyláza). TPP pak ovlivňuje důležité funkce při výměně uhlohydrátů. TPP působí jako koenzym při přeměně pyruvátu na acetyl-CoA a při transketoláze v pentózovém...více

Benfogamma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Vitamín B1 se vyskytuje ve většině potravin v biologicky aktivní formě jako thiaminpyrofosfát. Při absorpci se musí zbytek fosfátu odštěpit na stěně střeva pomocí pyrofosfatáz, jež se tam nacházejí. Při vstřebávání působí duální dávkový transportní mechanismus, a to aktivní resorpce až do koncentrací  mol, a pasivní difúze při koncentracích  2 mol. Na základě komparativního...více

Benfogamma Bezpečnost (v těhotenství)

Podle toxikologických výzkumů má thiamin celkově velice široký terapeutický záběr. Po perorálním podávání 50 mg/kg denně králíkům po dobu 4 týdnů nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky a histologicky žádné změny tkáně. Potkani tolerovali dávky mezi 0,08 - 1 mg thiaminu po tři generace bez vedlejších účinků. Tato dávka přitom 50 - 100krát převyšuje denně doporučované množství....více

Benfogamma Farmaceutické údaje o léku

6.1 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Jádro tablety: mastek, kukuřičný škrob, sacharóza, želatina, kyselina stearová (E 570), magnesium-stearát, Obalová vrstva: koloidní bezvodý oxid křemičitý, kaolin, glyceromakrogol-hydroxystearát, arabská klovatina, sacharóza, kukuřičný škrob, natrium-lauryl-sulfát, povidon 25, mastek, oxid titaničitý (E 171), sodná sůl karmelosy, uhličitan vápenatý (E 170),...více

Benfogamma Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Benfogamma 50 mg obalené tablety benfotiaminum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna obalená tableta obsahuje benfotiaminum 50,0 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu, sirup tekuté glukózy aj. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 obalených tablet 50 obalených tablet 60 obalených tablet 100 obalených...více