Baqsimi Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Absorpce glukagonu po nosním podání dosáhla střední maximální plazmatické hladiny 6 130 pg/ml po
15 minutách.
Distribuce
Zdánlivý distribuční objem glukagonu při nosním podání byl přibližně 885 l.
Biotransformace
Je známo, že je glukagon degradován v játrech, ledvinách a plazmě.
Eliminace
Střední poločas rozkladu glukagonu byl při nosním podání přibližně 38 minut.
Porucha funkce ledvin a jater
Nebyly provedeny žádné formální studie hodnotící poruchu funkce jater nebo ledvin.
Pediatrická populace
U pediatrických pacientů maximální plazmatické hodnoty za 15 až 20 minut.
Rýma a použití dekongescencií
Rýma s kongescí nosní sliznice farmakokinetiku při nosním podání.
Více o léku Baqsimi
Baqsimi souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Baqsimi
Ostatní nejvíce nakupují
