Atorvastatin medreg Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Monohydrát laktózy
Mikrokrystalická celulosa (E460)
Sodná sůl kroskarmelosy
Uhličitan vápenatý (E170)
Metakřemičitan hořečnato-hlinitý s polysorbátem 80 (E443)
Hyprolosa (E463)
Magnesium–stearát (E572)
Potah tablety (potahová soustava Opadry II 85G68918 bílá)
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E1203)
Oxid titaničitý (E171)
Mastek (E553b)
Makrogol 3350 (E1521)
Sójový lecithin (E322)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky (pro sílu 10 mg)
roky (pro síly 20 mg, 40 mg, 80 mg)
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA//PVC//Al blistr, krabička.
Atorvastatin Medreg 10 mg: 28, 30, 60, 90 a 100 potahovaných tablet
Atorvastatin Medreg 20 mg: 28, 30, 60, 90 a 100 potahovaných tablet
Atorvastatin Medreg 40 mg: 28, 30, 60, 90 a 100 potahovaných tablet
Atorvastatin Medreg 80 mg: 14, 28, 30, 90 a 100 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Atorvastatin medreg
Atorvastatin medreg souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Atorvastatin medreg
Ostatní nejvíce nakupují
