Atixarso Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulosa (E 460)
Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého E 341)
Hypromelosa 2910 (E 464)
Sodná sůl kroskarmelosy (E 468)
Magnesium-stearát (E 470b)

Potahová vrstva:
Hypromelosa (E 464)
Oxid titaničitý (E 171)
Mastek (E 553b)
Propylenglykol (E 1520)
Žlutý oxid železitý (E 172) – pouze pro 90 mg
Červený oxid železitý (E 172) – pouze pro 60 mg
Černý oxid železitý (E 172) – pouze pro 60 mg

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Atixarso 60 mg potahované tablety:

Blistr (PVC/PVDC//Al): 14, 56, 60, 168 nebo 180 potahovaných tablet.
Atixarso 90 mg potahované tablety:
Blistr (PVC/PVDC//Al): 14, 56, 60, 100, 168 nebo 180 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

U pacientů, kteří nejsou schopni polykat tabletu (tablety) vcelku, lze tablety rozdrtit na jemný prášek,
rozpustit v polovině sklenice vody a okamžitě vypít. Sklenici je třeba vypláchnout další polovinou
sklenice vody a vypít její obsah. Směs může být také podávána nasogastrickou sondou (CH8 nebo větší).
Je důležité po podání směsi nasogastrickou sondu dvakrát (2x) propláchnout 50 ml vody.