Atenobene Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po orální aplikaci atenololu je absorbováno z gastrointestinálního traktu asi 50 % podaného
množství. Nepodléhá first-pass-efektu, a proto jeho systémová dostupnost činí rovněž cca 50 %.
Signifikantní betablokující efekt atenololu (vyjádřený redukcí zátěžové tachykardie) je patrný hodinu
po orálním užití jednotlivé dávky. Maximálního efektu a max. plazmatických koncentrací je
dosaženo po 2-4 hodinách, efekt přetrvává minimálně 24 hod. Atenolol se váže ze 3 % na
Strana 7 (celkem 8)
plazmatické bílkoviny. Podléhá metabolizaci jen ve velmi malé míře. Nevznikají žádné klinicky
významné metabolity. 90 % vstřebaného atenololu je vyloučeno v nezměněné formě ledvinami v
průběhu 48 hodin. Eliminační poločas je 6-8 hodin.
Více o léku Atenobene
Atenobene souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Atenobene
Ostatní nejvíce nakupují
