Artaxin Pro děti, pediatrická populace

Podávání ARTAXINu dětem a adolescentům do 18 let se vzhledem k chybějícím údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje.

Porucha funkce jater a/nebo ledvin:
U pacientů s poškozenou funkcí ledvin a/nebo jater dosud nebyla provedena žádná studie, takže
nelze doporučit vhodnou dávku.

Způsob podání:
Tobolky lze užívat s jídlem nebo bez jídla.

Tobolky je třeba polykat celé bez kousání, a zapít dostatečným množstvím vody.

4.3 Kontraindikace

Hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku
uvedenou v bodě 6.1.


ARTAXIN nesmí být podáván pacientům alergickým na korýše, z nichž se léčivá látka získává.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

ARTAXIN nemá být používán u dětí a dospívajících mladších 18 let, vzhledem k nedostatečným
údajům o bezpečnosti a účinnosti.

Je nutná konzultace s lékařem, aby bylo možné vyloučit přítomnost kloubního onemocnění, pro
které je vhodný jiný způsob léčby.

U pacientů s poruchou glukózové tolerance se doporučuje před zahájením léčby a periodicky
v jejím průběhu monitorovat glykémii a potřebu inzulínu.

U pacientů se známým rizikovým faktorem pro kardiovaskulární onemocnění se doporučuje
sledovat hladiny krevních lipidů, protože u několika pacientů léčených glukosaminem byla
hlášena hypercholesterolemie.

Po zahájení léčby glukosaminem byla popsána exacerbace příznaků astmatu, (příznaky
ustoupily po vysazení glukosaminu). Astmatičtí pacienti, zahajující léčbu glukosaminem, by si
proto měli být vědomi možnosti zhoršení příznaků astmatu.