Artaxin Obalová informace

Artaxin 625 mg, tvrdé tobolky
Glukosaminum



Jedna tobolka obsahuje glukosaminum 625 mg (jako glukosamini hydrochloridum 750 mg)




Další informace naleznete v příbalové informaci.







Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.




Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.








EXP



Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
10 tvrdých tobolek
60 tvrdých tobolek
180 tvrdých tobolek
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOHLED DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Nepoužité léčivo vraťte do lékárny.


LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Gran Capitán, 08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Španělsko



29/333/12-C



Č. šarže:



Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.




Zmírnění příznaků u lehké až středně těžké osteoartrózy kolene.

Dávkování: 2 tobolky jedenkrát denně.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.




Artaxin

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU






Artaxin 625 mg, tvrdé tobolky
Glukosaminum




LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.



EXP



č.š:



Perorální podání
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Text blistru
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>
5. JINÉ