Antrolin 0,3% + 1,5% crema rettale Užívání po expiraci, upozornění a varování
Lokální podávání léku při časté a/ nebo dlouhodobé aplikaci může způsobit reakce citlivosti a lokální reakce hyperemie a krvácení, které po ukončení léčby vymizí. Během klinických studií nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky vyplývající ze systémové absorpce léčiva. Přípravek ANTROLIN® krém pro rektální podání má být používán s opatrností u pacientů s těžce poraněnou sliznicí a zánětem v této oblasti, protože to může způsobit nadměrnou absorpci léčivých látek. Lék má být používán s opatrností u diabetických pacientů nebo u pacientů s jaterní a/nebo ledvinovou nedostatečností. Užívání krému ANTROLIN® pro rektální podání u starších pacientů, u pacientů mladších osmnácti let nebo u pacientů léčených betablokátory nebo antihypertenzivy musí být pod dohledem lékaře. Doporučuje se kontrolovat krevní tlak na začátku a pravidelně během léčby. V případě selhání léčby (absence zlepšení nebo zhoršení příznaků) musí být léčba zastavena a musí být kontaktován lékař kvůli dalším opatřením.
Upozornění: Přípravek ANTROLIN rektální krém obsahuje sodnou sůl metylparabenu a propylparaben, které mohou způsobit alergické reakce, a to i opožděné. Navíc ANTROLIN rektální krém obsahuje propylenglykol a cetylstearylalkohol, které mohou způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ