Ammonaps Užívání po expiraci, upozornění a varování

AMMMONAPS tablety se nesmí používat u pacientů s dysfagií vzhledem k možnému riziku
jícnových vředů, pokud se tablety nedostanou rychle do žaludku.

Tento léčivý přípravek obsahuje 62 mg sodíku v jedné tabletě, což odpovídá 3 % doporučeného
maximálního denního příjmu sodíku podle WHO.

Maximální doporučená denní dávka tohoto přípravku obsahuje 2,5 g sodíku, což odpovídá 124 %
doporučeného maximálního denního příjmu sodíku podle WHO.

AMMONAPS je považován za přípravek s vysokým obsahem sodíku. To je třeba obzvláště zohlednit
u jedinců, kteří mají předepsanou dietu s nízkým obsahem soli.

Jelikož v metabolismu a vylučování natrium-fenylbutyrátu se účastní játra a ledviny, měl by být
přípravek AMMONAPS užíván s opatrností u pacientů s nedostatečností funkce jater a ledvin.

Během léčby se mají monitorovat hladiny kalia v séru, protože vylučování fenylacetylglutaminu
ledvinami může indukovat ztráty kalia močí.

U řady pacientů se může objevit akutní hyperamonemická encefalopatie, i když jsou léčeni.

AMMONAPS se nedoporučuje k léčbě akutní hyperamonemie, která představuje naléhavý zdravotní
stav.

Pokud děti nechtějí polykat tablety, doporučujeme jim místo toho podávat granule AMMONAPS